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2025-12-09
2025-12-11
2025-03-03
藥物蒸餾測(cè)定裝置本儀器裝置按《中華人民共和國(guó)藥典》2025版《中國(guó)藥典》通則0611 餾程測(cè)定法通則設(shè)計(jì)制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標(biāo)準(zhǔn)壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開(kāi)始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測(cè)定餾程可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。
YJ-0611藥物蒸餾測(cè)定裝置，本儀器的制造符合2025年版《中國(guó)藥典》通則0611 餾程測(cè)定法通則所規(guī)定的要求。通過(guò)餾程可以區(qū)別和檢查藥品的純雜程度。
全自動(dòng)藥物餾程測(cè)定儀裝置按《中華人民共和國(guó)藥典》2025版《中國(guó)藥典》通則0611 餾程測(cè)定法通則設(shè)計(jì)制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標(biāo)準(zhǔn)壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開(kāi)始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測(cè)定餾程可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。
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