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YJ-0614藥物滴點測定儀-操作規程
本操作規程適用于使用YJ-0614藥物滴點測定儀,按照2025版《中國藥典》四部通則0614滴點測定法,對易粉碎固體藥品、不易粉碎固體藥品及凡士林類等半固體供試品進行滴點測定。
1、YJ-0614藥物滴點測定儀:由油浴、保溫缸、加熱器、攪拌器、照明燈、控制箱、專用滴點溫度計、金屬脂杯、滴點試管專用架等組成,確保儀器各部件功能正常,加熱功率、攪拌速率可穩定調節。
2、輔助器具:研缽、壓棒、刀片、干燥器(內裝五氧化二磷)、烘箱、恒溫減壓干燥設備(按需)、秒表等。
1、傳溫液:滴點在80℃以下的供試品選用純化水;滴點在80℃以上的供試品選用硅油或液狀石蠟,確保傳溫液潔凈、無雜質。
2、供試品:按照各品種正文項下要求取樣,保證樣品代表性。
1、取供試品適量,置于研缽中研成細粉。
2、干燥處理:
若供試品檢查干燥失重,嚴格按照品種正文項下干燥失重條件進行干燥。若供試品不檢查干燥失重、滴點范圍低限在135℃以上且受熱不分解,采用105℃干燥至恒重。
若供試品滴點在135℃以下或受熱分解,將其置于五氧化二磷干燥器中干燥過夜,或采用恒溫減壓干燥等適宜方法干燥。
3、分取經干燥處理的供試品適量,少量多次加入金屬脂杯中,用壓棒反復壓實,確保供試品緊密填充。最后用刀片向一個方向將供試品表面削平,使其與脂杯口齊平。
1、按品種正文項下規定熔化供試品:可采用水浴、油浴等適宜方式加熱熔化,加熱過程中不斷攪拌使供試品均勻熔融。
2、將烘箱預熱至105℃±2℃,把金屬脂杯放入烘箱中加熱至相同溫度后取出,放置在潔凈的平板或瓷磚上。
3、迅速將已熔化的供試品足量倒入金屬脂杯中,使其充滿脂杯。
4、將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘,隨后置于25℃恒溫環境中放置4小時以上。取出后,用刀片向一個方向把試樣表面削平,保證表面平整。
1、接通YJ-0614藥物滴點測定儀電源,打開儀器開關,預熱10-15分鐘,確保儀器運行穩定。
2、根據供試品滴點范圍選擇合適的傳溫液,將其加入油浴容器中,液面高度以沒過金屬脂杯為宜。
3、把處理好的裝有供試品的金屬脂杯置于滴點測定用干燥試管中,將試管通過軟木塞固定,使專用滴點溫度計的汞球底端與金屬脂杯上表面緊緊貼附。
4、將試管垂直固定于油浴裝置中,確保試管不與油浴容器壁接觸,避免局部過熱影響測定結果。同時,在油浴中插入另一根溫度計,用于監測傳溫液溫度。
5、開啟攪拌器,調節攪拌速率,使傳溫液保持均勻流動,避免產生溫度梯度。
1、開啟加熱器,對傳溫液進行加熱。當傳溫液溫度上升至規定的滴點低限約低10℃時,調節升溫速率為每分鐘上升1.0-1.5℃。
2、加熱過程中,密切觀察供試品狀態,通過儀器照明燈清晰觀測供試品變化。當觀察到第一滴供試品脫離金屬脂杯時,立即記錄此時溫度計顯示的溫度,作為一次測定值。
3、平行試驗:按照上述步驟重復測定3次,每次測定需更換新的供試品和金屬脂杯,確保測定條件一致。若3次測得的滴點相差不超過1℃,取其平均值作為最終測定結果;若差值超過1℃,需重新進行測定。
1、儀器調試完成后,將裝有供試品的金屬脂杯直接固定于加熱器上,調節升溫速率為10-15℃/分鐘,加熱過程中不斷攪拌使供試品溫度均勻。
2、密切觀察供試品,當第一滴供試品滴落時,迅速記錄溫度,作為一次測定值。
3、平行測定3次,要求同傳溫液加熱法,取符合要求的平均值作為最終結果。
1、測定結束后,先關閉加熱器和攪拌器,待傳溫液自然冷卻至室溫后,將其倒回專用儲存容器中,密封保存,避免污染。
2、取出金屬脂杯、試管等器具,用適宜的溶劑(如無水乙醇)清洗干凈,晾干后妥善存放。若供試品殘留難以清洗,可采用超聲清洗等方法。
3、清潔儀器表面,關閉電源,整理好實驗臺面。
4、定期對儀器進行維護保養:檢查加熱器、攪拌器、溫度計等部件的準確性和穩定性;校準溫度計,確保溫度示值準確(建議對供試品滴點±5℃范圍內的溫度點進行校正);及時更換老化的密封件、加熱元件等易損部件。
1、金屬脂杯的寬口內徑、窄口內徑以及杯高是影響測定結果準確性的主要因素,使用前需檢查其尺寸是否符合2025版《中國藥典》規定(寬口內徑9.64~10.16mm,寬口外徑約10.7mm,窄口內徑2.8~3.0mm,窄口外徑約4.8mm,杯高12.0~12.2mm),且表面無變形、破損。
2、干燥處理供試品時,需嚴格控制干燥溫度和時間,避免供試品受熱分解或成分改變。
3、加熱過程中,需嚴格控制升溫速率,確保符合方法要求,避免升溫過快或過慢導致測定結果偏差。
4、觀測供試品滴落時,需集中注意力,確保第一滴滴落時的溫度記錄準確,避免人為誤差。
5、實驗過程中,需注意安全,避免燙傷、觸電等事故發生。操作高溫設備時,佩戴隔熱手套;使用電器設備時,確保電源連接安全。
