二甲硅*砷鹽檢測裝置按《中華人民共和國藥典》2025年版通則0822砷鹽檢查第一法（古蔡氏法）設(shè)計制造，主要用于食品工業(yè)、只要工業(yè)、衛(wèi)生檢驗單位對藥品、食品、食物的容器等，用于溴化*試紙比色法，作砷鹽檢查測定。根據(jù)藥典對二甲硅*的品種要求，取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完*灰化，放冷

二甲硅*砷鹽檢測裝置按《中華人民共和國藥典》2025年版通則0822砷鹽檢查第一法（古蔡氏法）設(shè)計制造，主要用于食品工業(yè)、只要工業(yè)、衛(wèi)生檢驗單位對藥品、食品、食物的容器等，用于*化汞試紙比色法，作砷鹽檢查測定。根據(jù)藥典對二甲硅*的品種要求，取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

一、主要技術(shù)特點

1、本儀器的設(shè)計完*符合《中華人民共和國藥典》的要求。

2、儀器設(shè)計合理，安裝簡單，使用方便。

3、內(nèi)外試管采用磨口配合，操作方便。

4、本儀器采用透明高硼玻璃材質(zhì)，能很好的觀察試樣。

二、二甲硅*砷鹽檢測裝置主要原理

試樣中的砷用氫氧化鐵析出，然后溶于稀酸，通過用金屬鋅、二氧化錫和鹽酸還原生成砷化*，從測砷管的小孔進入與溴化*試紙反應(yīng)生成色斑，色斑顏色越深表示含砷量越大，根據(jù)已知含量的標(biāo)準(zhǔn)砷斑對照，即可測出試樣中的含砷量。

玻璃管180mm，頂部磨成平頂圓片，中間有孔原片兩側(cè)各有一個小鉤，便于扣橡皮筋作為固定蓋帽用，蓋帽也打磨成圓形撥片和孔，在上面有兩塊雞冠狀的半圓形玻璃片，用于連接管體上下兩個部分。底部配有標(biāo)準(zhǔn)接口三角瓶。

三、測試及制備方法

測試時，于導(dǎo)氣管C中裝入醋酸鉛棉花60mg（裝管高 度為60?80mm）,再于旋塞D的頂端平面上放一片溴化* 試紙（試紙大小以能覆蓋孔徑而不露出平面外為宜），蓋上旋 塞蓋E并旋緊，即得。

標(biāo)準(zhǔn)砷斑的制備 精密量取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml,置A 瓶中，加鹽酸5ml與水21ml,再加碘化*試液5ml與酸 性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鐘后，加鋅粒 2g,立即將照上法裝妥的導(dǎo)氣管C密塞于A瓶上，并將A瓶置25?40°C水浴中，反應(yīng)45分鐘，取出溴化*試紙，即得。

若供試品需經(jīng)有機破壞后再行檢砷，則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液代替供試品，照該品種項下規(guī)定的方法同法處理后，依法制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑。

檢查法取按各品種項下規(guī)定方法制成的供試品溶液，置A瓶中，照標(biāo)準(zhǔn)砷斑的制備，自“再加碘化*試液5ml"起，依法操作。將生成的砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較，不得更深。

按《中華人民共和國藥典》2025年版通則0822砷鹽檢查第一法（古蔡氏法）設(shè)計制造，主要用于食品工業(yè)、只要工業(yè)、衛(wèi)生檢驗單位對藥品、食品、食物的容器等，用于溴化*試紙比色法，作砷鹽檢查測定。根據(jù)藥典對二*硅油的品種要求，取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使全都灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

一、主要技術(shù)特點

1、本儀器的設(shè)計符合《中華人民共和國藥典》的要求。

2、儀器設(shè)計合理，安裝簡單，使用方便。

3、內(nèi)外試管采用磨口配合，操作方便。

4、本儀器采用透明高硼玻璃材質(zhì)，能很好的觀察試樣。

二、主要原理

試樣中的砷用氫氧化鐵析出，然后溶于稀酸，通過用金屬鋅、二氧化錫和鹽酸還原生成砷化*，從測砷管的小孔進入與溴化*試紙反應(yīng)生成色斑，色斑顏色越深表示含砷量越大，根據(jù)已知含量的標(biāo)準(zhǔn)砷斑對照，即可測出試樣中的含砷量。

玻璃管180mm，頂部磨成平頂圓片，中間有孔原片兩側(cè)各有一個小鉤，便于扣橡皮筋作為固定蓋帽用，蓋帽也打磨成圓形撥片和孔，在上面有兩塊雞冠狀的半圓形玻璃片，用于連接管體上下兩個部分。底部配有標(biāo)準(zhǔn)接口三角瓶。

三、測試及制備方法

測試時，于導(dǎo)氣管C中裝入醋酸鉛棉花60mg（裝管高 度為60?80mm）,再于旋塞D的頂端平面上放一片溴化* 試紙（試紙大小以能覆蓋孔徑而不露出平面外為宜），蓋上旋 塞蓋E并旋緊，即得。

標(biāo)準(zhǔn)砷斑的制備 精密量取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml,置A 瓶中，加鹽酸5ml與水21ml,再加碘化*試液5ml與酸 性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鐘后，加鋅粒 2g,立即將照上法裝妥的導(dǎo)氣管C密塞于A瓶上，并將A瓶置25?40°C水浴中，反應(yīng)45分鐘，取出溴化*試紙，即得。

若供試品需經(jīng)有機破壞后再行檢砷，則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液代替供試品，照該品種項下規(guī)定的方法同法處理后，依法制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑。

檢查法取按各品種項下規(guī)定方法制成的供試品溶液，置A瓶中，照標(biāo)準(zhǔn)砷斑的制備，自“再加碘化*試液5ml"起，依法操作。將生成的砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較，不得更深。